Власти США призвали остановить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson

В США Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выступили с совместным заявлением, в котором рекомендовали «из соображений осторожности» приостановить использование препарата компании Johnson & Johnson для вакцинации от коронавируса. Об этом сообщается в аккаунте FDA в Twitter.

В тексте отмечается, что CDC и FDA рассматривают данные о шести зарегистрированных в США редких и тяжелых случаев образования тромбов у людей после вакцинации. Уточняется, что «в настоящее время эти побочные эффекты крайне редки».

CDC созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) в среду, 14 апреля, для дальнейшего рассмотрения этих случаев. Со своей стороны, FDA также проведет исследование.

«Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем приостановить вакцинацию. Это важно для того, чтобы медицинское сообщество знало о таких возможных побочных эффектах и могло планировать индивидуальное лечение, которое требуется при образовании этого типа тромбов», – говорится в заявлении.

Ранее Общественная служба новостей сообщала, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США не нашло связи между вакцинацией от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson и случаями тромбоза.