В США одобрили «бустерную дозу» вакцины Johnson & Johnson’s

В Соединённых Штатах Америки комитет по прививкам в Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов одобрил использование дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson’s против коронавирусной инфекции. Об этом передаёт CNN.

Члены комитета поддержали данное решение единогласно. Отмечается, что  бустерную дозу препарата рекомендуется использовать для вакцинации  граждан с 18 лет не ранее, чем два месяца спустя прививки однокомпонентной вакциной компании.

Сейчас в FDA будут решать, следует ли утверждать данную рекомендацию комитета. На территории американского государства однокомпонентную прививку Johnson & Johnson от COVID получили порядка 15 миллионов человек.

Ранее Общественная служба новостей сообщала, что в ближайшее время Россия начнёт поставлять в Венесуэлу отечественную вакцину от коронавирусной инфекции «ЭпиВакКорона» производства новосибирского центра вирусологии «Вектор»