В США не установили влияние вакцины Johnson & Johnson на развитие тромбоза

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США не нашло связи между вакцинацией от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson и случаями тромбоза. Об этом сообщает газета New York Times, публикацию цитирует РИА «Новости».

«В настоящее время мы не обнаружили причинно-следственную связь с вакцинацией, и мы продолжаем наше расследование и оценку данных случаев», – сказано в заявлении FDA.

Вакцина производства компании Johnson & Johnson вызвала пристальное внимание Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА после того, как в ведомство поступила информация о четырех случаях развития тромбоэмболических осложнений у вакцинированных пациентов. Все они произошли не на территории Евросоюза, в том числе один оказался с летальным исходом.

Однако, в FDA отметили, что знают о зафиксированных случаях нарушения кровообращения после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. При этом регулятор отметил, что обе ситуации могут быть вызваны разными причинами.

Уточняется, что означенную вакцину в США получили уже почти 5 млн. пациентов.

Ранее глава центра имени Гамалеи Александр Гинцбург выразил надежду на появление пожизненного иммунитета к коронавирусу у привитых российской вакциной «Спутник V».