В ПАСЕ призвали ускорить экспертизу «Спутника V» в Евросоюзе

Европейскому медицинскому агентству (ЕМА) необходимо ускорить процесс сертификации российской вакцины от коронавируса «Спутник V». С таким заявлением в ходе сессии Парламентской ассамблеи Совета Европы выступил заслуженный врач России Владимир Круглый.

Он обратил внимание, что ЕМА проводит экспертизу уже более полугода. Круглый заметил: срок неоправданно растянут.

«Для первой одобренной на территории ЕС вакцины, разработанной компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, процесс занял чуть более двух месяцев», – сравнил Круглый.

Сенатор также добавил, что «Спутник V» одобрили в более чем 70 странах мира. Препарат был сертифицирован в государствах с общим населением в почти четыре миллиарда человек. Непризнание вакцины в Евросоюзе снижает доступ европейцев к высококачественному препарату, резюмировал Круглый.

Общественная служба новостей сообщала, что глава МИД Вьетнама Буй Тхань Шон выразил благодарность России за вакцину от коронавирусной инфекции «Спутник V». Он обратил внимание на передачу необходимых для производства технологий.