СМА

Юрист Соловьев: Пикет отчаявшегося отца ребенка со СМА должен привлечь внимание к проблеме

В Калининграде школьнику-инвалиду отказали в предоставлении условий для сдачи ЕГЭ 

Родители погибших от Zolgensma детей могут выиграть суд против Novartis, считают в Лиге защитников пациентов

В Союзе пациентов призвали не отказываться от закупок Золгенсма после гибели двух детей

Педиатр Парецкая объяснила, почему погибли дети, несмотря на прием Zolgensma

«Известия»: российский препарат от СМА могут начать продавать в 2026 году

Российские дети бесплатно получат самое дорогое в мире лекарство «Золгенсма»

В России официально появился самый дорогой в мире препарат, применяемый для лечения СМА

Финансирование фонда для детей «Круг добра» увеличится до 89 миллиардов рублей

«Круг добра» отреагировал на данные об отказе в лечении ребенку со СМА

Минздрав зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»

Скворцова оценила шансы на создание препарата от спинальной мышечной атрофии

Новорожденных в России будут обследовать на 36 заболеваний

Прокуратура начала проверку данных о смерти ребенка из-за нехватки лекарства от СМА в Новосибирске

«Судимся за жизнь»: Люди с СМА пожаловались на нехватку жизненно важных лекарств

Спасут всех: Как в РФ будут лечить детей со СМА и другими редкими болезнями

Все пациенты со СМА в России получат препараты до конца года

В Новосибирской области девушка с СМА умерла из-за отсутствия лекарства

Сыну российского военного с СМА нужна помощь

Малышке из Барнаула собирают деньги на укол «Золгенсма»