СОБЫТИЯ В ЛЕНТЕ ОСН:
Юрист Соловьев: Пикет отчаявшегося отца ребенка со СМА должен привлечь внимание к проблеме
30 августа 2023, 14:32
В Калининграде школьнику-инвалиду отказали в предоставлении условий для сдачи ЕГЭ
14 сентября 2022, 18:54
Родители погибших от Zolgensma детей могут выиграть суд против Novartis, считают в Лиге защитников пациентов
12 августа 2022, 21:49
В Союзе пациентов призвали не отказываться от закупок Золгенсма после гибели двух детей
12 августа 2022, 19:06
Педиатр Парецкая объяснила, почему погибли дети, несмотря на прием Zolgensma
12 августа 2022, 13:41
«Известия»: российский препарат от СМА могут начать продавать в 2026 году
15 июля 2022, 04:11
Российские дети бесплатно получат самое дорогое в мире лекарство «Золгенсма»
7 июля 2022, 12:50
В России официально появился самый дорогой в мире препарат, применяемый для лечения СМА
7 июля 2022, 10:26
Финансирование фонда для детей «Круг добра» увеличится до 89 миллиардов рублей
16 февраля 2022, 16:48
«Круг добра» отреагировал на данные об отказе в лечении ребенку со СМА
5 февраля 2022, 00:24
Минздрав зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»
9 декабря 2021, 19:56
Скворцова оценила шансы на создание препарата от спинальной мышечной атрофии
1 декабря 2021, 14:14
Новорожденных в России будут обследовать на 36 заболеваний
17 ноября 2021, 13:12
Прокуратура начала проверку данных о смерти ребенка из-за нехватки лекарства от СМА в Новосибирске
15 ноября 2021, 07:04
«Судимся за жизнь»: Люди с СМА пожаловались на нехватку жизненно важных лекарств
31 августа 2021, 16:30
Спасут всех: Как в РФ будут лечить детей со СМА и другими редкими болезнями
17 мая 2021, 13:51
Все пациенты со СМА в России получат препараты до конца года
13 мая 2021, 19:06
В Новосибирской области девушка с СМА умерла из-за отсутствия лекарства
13 мая 2021, 16:46
Сыну российского военного с СМА нужна помощь
28 ноября 2020, 13:06
Малышке из Барнаула собирают деньги на укол «Золгенсма»