В России начались испытания первого отечественного препарата для лечения СМА

Клинические испытания первого российского генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) начались при участии компании Biocad. Как сообщает «Газета.Ru», препарат начали разрабатывать еще в 2018 году.

Сейчас идет активный набор участников исследования с основанным на генно-терапевтической платформе препаратом, рабочим названием которого стало ANB-004. Создатели препарата намерены в будущем организовать процесс, при котором одного укола хватит для обеспечения малышу со СМА полноценной здоровой жизни.

Лекарство является полностью инновационной разработкой, а не копией швейцарского препарата «Золгенсма».

В то же время в США компания Sinclair International начала клинические испытания антирадиационного препарата HOPO 14-1. Его разработали для обеззараживания людей, которые подверглись воздействию радиационных элементов при ядерных авариях или взрывах грязных бомб.