Центр имени Гамалеи получил разрешение на испытание назальной вакцины от коронавируса

Минздрав России выдал разрешение центру имени Гамалеи на проведение I-II фаз клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP) в назальной форме. Об этом информирует ТАСС.

Информацию об этом ведомство опубликовало в среду, 31 августа, в государственном реестре.

Напомним, что в феврале текущего года Минздрав уже выдавал разрешение на исследования этой вакцины в форме инъекции.

«Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет. Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза)», — значится в реестре.

Ранее Общественная служба новостей сообщала о том, что в Госдуме объявили об ужесточении антиковидных мер. Уточняется, что антиковидные меры в нижней палате российского парламента начнут действовать с четверга, 1 сентября.