SТМ: Метилирование ДНК может быть признаком почечной недостаточности при диабете

В научно-исследовательском институте Бекмана (США) пришли к выводу, что метилирование ДНК является сигналом развития почечной недостаточности при сахарном диабете. Об этом рассказывается в материале журнала Science Translational Medicine (SТМ).

Ученые углубились в понимание процессов диабетической нефропатии, при которой почки начинают хуже выполнять функции фильтрации. Это, в свою очередь, приводит к хронической почечной недостаточности (ХПН).

В ходе исследования они также изучили биоматериал 277 человек. В результате этого учёным удалось понять, что на развитие ХПН может указывать модификация молекулы ДНК, получившая название метилирование.

Испанские ученые провели исследование о влиянии ультраеды на детей младшего возраста. Подробнее читайте в материале Общественной службы новостей.