test

Общество

Пусть Вита услышит… Девочке из Татарстана до 15 июля надо собрать на операцию свыше 2 млн рублей

29 июня 2020, 15:07
Данное лечение делают только два американских врача
29 июня 2020, 15:07 — Общественная служба новостей — ОСН

Виолетта Шайдуллина родилась в Набережных Челнах 24 августа 2009 года. Без правого уха и слухового прохода. Врачи сказали ошарашенной маме, что дочь никогда не будет слышать. Однако родители узнали о клинике, единственной в мире, которая может вернуть Виоле слух. Операция назначена на 6 августа 2020 года, лечение нужно оплатить до 15 июля. Осталось собрать 2 млн 250 тыс. рублей. Где делают такие операции, какой фонд собирает средства и, собственно, вся история маленькой девочки — в материале Общественной службы новостей.

«Это наш секрет от всех»

Причёска «каре» хорошо прячет Витины «секреты». Фото: личная страница героя публикации в сети

Наталья, мама девочки, с трудом приняла новость о рождении особенного ребёнка. Супругу сообщила об этом только после выписки из роддома. «Сначала скрывала ситуацию даже от мужа. Но по возвращении домой мне пришлось ему рассказать. Это был наш секрет от всех. Чтобы спрятать отсутствие ушка от косых взглядов, Виолетте одевали повязки либо шапочки», — рассказывает она.

Но девочка — есть девочка. Ей хочется быть красивой и делать различные прически. Однако эксперименты с волосами — не для неё, Виолетта может носить только каре. Хотя на какое-то время семья даже забыла об особенностях дочери: ей отрастили косы в детском садике. «Перестали стесняться того, что у нас нет ушка, пока в один из дней мальчик из группы стал обзывать Виту безухой. После этого она снова комплексует и очень переживает, что не такая, как все», — вспоминает Наталья.

Главная проблема

Вот так выглядит «не такое» ухо Виты. Фото: из архива семьи

Но, конечно, дело не только в эстетике. Виолетта, как и другие дети с подобными диагнозами — у десятилетней девочки смешанная тугоухость, отсутствие слухового прохода и врождённый порок развития правого уха — с одной стороны вообще не слышит.

«Дочка переспрашивает при разговоре, поворачивается к собеседнику только здоровым ушком. На улице Виолетта ориентируется очень плохо — не понимает, с какой стороны приближается машина или откуда мы её зовём», — объясняет Наталья.

Что говорят врачи

Вита не теряет надежду жить обычной жизнью. Фото: личная страница героя публикации в сети

Как и любая мама «особенного» малыша, Наталья пыталась всё узнать о шансе ребёнка на обычную жизнь. Врачи в Татарстане сразу сказали: слух не восстановить, можно лишь сделать серию операций по реконструкции ушной раковины, и то в 10-12 лет, когда нарастёт хрящ на рёбрах — материал для ушной раковины. То есть только пластика, о восстановлении слуха и речи нет, поясняет мама.

Шайдуллины ждали, когда дочь подрастёт. Смирились с тем, что Вита никогда не будет нормально слышать. Однако два года назад в одной передаче на федеральном канале родители увидели сюжет про ребёнка с идентичным диагнозом, которому в США восстановили не только ушную раковину, но и слух! Наталья разыскала маму этого малыша, та поделилась контактами.

Клиника

Единственная в мире клиника, где давно и успешно оперируют детей с «витиным» диагнозом, — Global Hearing Inc — находится в Калифорнии. В этом медучреждениии, расположенном при Институте Уха международного центра атрезии и микротии, оперируют два знаменитых доктора — Джозеф Роберсон и Джон Райниш.

Один из них стал первым хирургом, который научился создавать слуховой канал перед реконструкцией ушной раковины и восстанавливать деформированные части среднего уха. Другой разработал уникальную методику по созданию ушных раковин из пористого пластика. Данный имплант не отторгается организмом. Кроме того, уши от доктора Райноша похожи на обычные и даже чувствительны к прикосновениям!

На сегодняшний день эти врачи, объединившись в замечательный тандем, являются единственными хирургами, которые делают подобные операции.

Цена обычной жизни

Пока что Вите проще общаться с животными. К косым взглядам детей и взрослых не может привыкнуть до сих пор. Фото: из семейного архива героя публикации

Ребёнку требуется одна комбинированная операция, во время которой ему вернут и слух, и ушную раковину. Стоимость лечения — $ 85 000. Депозит в $ 5 000 Шайдуллины собрали своими силами. Деньги внесли, закрепив дату операции на 6 августа 2020 года. Общая стоимость лечения для семьи — непосильная сумма. Им согласился помочь благотворительный фонд «АК БАРС Созидание». Большая часть собрана: из 5 млн 525 тыс. осталась найти 2 млн 250 тыс. рублей.

Во время операций Виолетте сформируют слуховой канал и ушную раковину, что позволит сделать «нормальное» ухо. Слух появится уже в первые дни после операции!

Вита с мамой. Скрин видео, в котором Наталья просит деньги на операцию

«На днях гуляли с Витой. И она мне говорит: “Мама, у меня сейчас тишина. А у тебя?” Я слышу миллион звуков: шум машин, крики детей, голоса прохожих. В моей жизни — множество звуков, яркий мир, а у неё — тишина. При этом слух становится хуже: на начало сборов врачи ставили 3-ю степень тугоухости, сейчас уже — 4-ю. Пожалуйста, помогите нам вылечить нашу дочь! Без вас мы не справимся!» — просит Наталья Шайдуллина.

Мама, у меня сейчас тишина. А у тебя?

blockquote

В редакции ОСН есть вся медицинская документация. Вы можете перевести любую сумму. Подробности — в фонде.

Больше актуальных новостей и эксклюзивных видео смотрите в телеграм канале ОСН. Присоединяйтесь!