Менее 1% заболевших COVID-19 после вакцинации: «Конвасэл» показывает высокие результаты

Министерство здравоохранения РФ и ФМБА провели мониторинг применения вакцины «Конвасэл». Она разработана по поручению руководителя ФМБА Вероники Скворцовой коллективом ученых и технологов Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС). Вакцина производится на новой технологической платформе.

По данным на 20 февраля 2024 года, «Конвасэлом» привито около 244 тысяч человек, из них однократно — более 240 тысяч (240050), двукратно — около 4 тысяч (3903). Коронавирусом заболело менее 2 тысяч человек, что составляет 0,77% от числа привитых. Тяжелые формы вирусных инфекций обнаружили у 396 человек (0,16%). Эти данные подтверждают высокую эффективность вакцины «Конвасэл».

Читайте также 

Мурашко: Пандемия COVID-19 дала толчок для развития фармпроизводства

Субъединичная рекомбинантная вакцина против COVID-19 «Конвасэл» является первой в мире зарегистрированной вакциной, основанной на применении компонентов нуклеокапсидного N белка вируса SARS-CoV-2, который мало подвержен мутационным изменениям. Это делает вакцину универсальной для различных штаммов коронавируса.

В результате клинических испытаний удалось доказать, что вакцинация «Конвасэлом» приводит в 100-процентной выработке титров антител. Ее применение препятствует развитию коронавирусной инфекции.

blockquote

Мощности СПбНИИВС позволяют производить до 3 млн доз вакцины в месяц. Это количество способно полностью обеспечить потребности системы здравоохранения.

«Конвасэл» получил регистрационное удостоверение в марте 2022 года, а уже в июне вакцину включили во временные методические рекомендации Минздрава.