«Известия»: российский препарат от СМА могут начать продавать в 2026 году

Российский аналог самого дорогого в мире препарата «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии могут начать продавать в 2025-2026 годах. Данной информацией в разговоре с «Известиями» поделился главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

По его словам, биотехнологическая компания BIOCAD создала аналог лекарства и уже сообщила о начале клинических испытаний. «В доклинике он показал себя хорошо», — уточнил генетик.

Ранее Общественная Служба Новостей сообщала, что самый дорогой в мире препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Золгенсма», который официально появился в РФ, российские дети получают бесплатно. Об этом 7 июля заявили в пресс-службе компании DSM Group, исследующей фармацевтический рынок.

«Данное лекарство закупается в госпитальном сегменте через Фонд поддержки детей «Круг Добра». На данный момент аналогов ему нет. Маленькие пациенты получают лечение препаратом абсолютно бесплатно», — сказали в пресс-службе.

Там также отметили, что СМА — это редкое генетическое заболевание, которое необходимо диагностировать в раннем возрасте и незамедлительно назначить соответствующее лечение.