ФМБА получило разрешение на изучение лекарства от COVID

ФМБА России добилось получения разрешения Минздрава России на изучения в клинических условиях медицинского препарата для лечения COVID, который был создан из-за государственного задания исследователями Института иммунологии агентства. Об этом пишет ТАСС.

«Министерство здравоохранения Российской Федерации провело экспертизу доклинических исследований препарата для лечения COVID-19, разработанного в ФМБА России. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований», — сказано в заявлении на официальном портале ведомства.

Как подчеркнула глава ФМБА Вероника Скворцова, если эффективность лекарства будет подтверждена клиническими испытаниями, тогда «это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире».

Ранее Общественная служба новостей передавала, что ФМБА России объявило о разработке первого в мире «антидота» от COVID.