В Ассоциации независимых аптек рассказали, как в РФ борются с оборотом некачественных лекарств
20 января 2025, 18:46
Весной 2025 года в России вступит в силу новый проект, разработанный Минздравом, согласно которому будет конкретизирован федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
О том, как это решение повлияет на аптечные сети и каких изменений стоит ждать, Общественной службе новостей рассказала директор СРО Ассоциация независимых аптек, глава Альянса фармацевтических ассоциаций Виктория Преснякова.
«Данным нормативным актом конкретизированы запреты на продажу лекарственных средств, исходя из текущего состояния фармрынка и видов «проблемных» препаратов, с которыми сталкиваются фармработники. В том числе просроченных или препаратов без маркировки, например, вторичные продажи госпитальных препаратов. Случаев реализации просроченных лекарств немного, менее 0,5%, но каждый несет потенциальную угрозу жизни и здоровью граждан. Предложенные сейчас изменения сделают невозможным проведение через кассу просроченных препаратов», — передает специалист.
Виктория Преснякова отмечает, что готовящиеся изменения позволят более строго контролировать оборот лекарственных средств.
«Действующее законодательство и так запрещает продажу фальсифицированных, контрафактных или недоброкачественных лекарств. Нововведением власти решили исключить последнюю возможность для недобросовестных продавцов»
«Когда продаваемое лекарство сканируется на кассе, то данные о его сроке годности сразу попадают в систему мониторинга, где хранится вся информация движения препарата от конвейера производителя до аптеки, так что поэтому видно, кто реализовал просроченный товар. Если товар не был внесен в систему, то он будет числиться в остатках, и любая проверка обнаружит его отсутствие», — уверяет собеседница издания.
Глава Альянса фармацевтических ассоциаций подчеркивает, что маркировка лекарственных препаратов является рабочим инструментом для определения некачественных товаров.
«Напомню, что маркировка всех лекарств в системе «Честный знак» в России введена в обязательном порядке с 1 июля 2020 года и особых сложностей с применением данных правил возникнуть не должно. В системе МДЛП специалисты могут контролировать оборот лекарств, увидеть повторный оборот ЛП в аптеках, блокировать некачественные препараты по результатам лабораторных исследований», — говорит она.
В завершении беседы Виктория Преснякова отмечает, что с введением нового запрета, создастся дополнительная нагрузка на аптечные сети.
«В конечном счёте проект направлен на достижение цели по устранению с рынка товаров, которые могут повлечь вред здоровью населения»
«Тем не менее у аптечного сообщества есть вопросы к разделу, где аптеки должны формировать собственную базу данных глобальных идентификационных номеров в отношении лекарственных средств, оборот которых приостановлен. Причем регулятор предлагает аптечным учреждениям обновлять ее не реже одного раза в два часа в рабочие часы торгового объекта. Это дополнительная излишняя нагрузка на фармацевтов и провизоров. Реестр недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, и медицинских изделий обновляет ежедневно Росздравнадзор, поэтому аптеки получают информацию о всех изменениях в онлайн режиме», — подводит итоги эксперт.
Ранее Общественная служба новостей сообщала, как бороться за открытие больниц и школ в своем микрорайоне. Подробности ищите в материале.
Больше актуальных новостей и эксклюзивных видео смотрите в телеграм канале ОСН.
