Чтобы спасти малыша из Воронежа, нужно собрать 95 млн за 11 дней. Семья обратилась к губернатору

Родители маленького Артема Мартынова, которому в мае 2019 года был поставлен страшный диагноз “спинальная мышечная атрофия”, обратились к губернатору воронежской области Александру Гусеву через Instagram с просьбой о встрече.

Повод – более чем серьёзный. Если не собрать за 11 дней 95 миллионов рублей, малыш умрёт. Артёма может спасти одна инъекция фантастически дорого препарата.

Общественная служба новостей уже рассказывала историю этого замечательного улыбчивого малыша.

View this post on Instagram

Обращение к Губернатору Воронежской области Гусеву Александру Викторовичу. ⠀ Уважаемый Александр Викторович, нам очень нужна встреча с Вами, мы понимаем, что сейчас сложное время в регионе, но у нас остаётся катастрофически мало времени, чтобы обеспечить сына лечением. Иначе, болезнь заберёт его. Нам очень нужна Ваша поддержка и встреча с Вами. ⠀ Александр Викторович, мы боремся за сына из-за всех сил, но время нельзя остановить. Пожалуйста не останьтесь равнодушным к нашей ситуации. ⠀ @gusev_gubernator @govvrn @educationvrn @depzdravvrn @uaig_vrn ⠀ ❤️НАШИ РЕКВИЗИТЫ: ?Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М. 5469 1300 1468 6602 ?Сбер онлайн 8 915 588 1996 ?Альфа банк 5559 4937 1445 5244 ?ВТБ 4893 4704 6434 6540 ?Газпромбанк 4249 1705 9058 6966 ?Промсвязь банк 2200 0301 5851 6154 ?Тинькоф банк 5280 4137 5051 0955 ?Яндекс Деньги 410019620045541 ?QIWI кошелек 7 915 588 1996 ? PayPal [email protected] ? PayPal [email protected] ⠀ ❤️Наш фонд «Вера в детство» veravdetstvo.ru (с пометкой Артём Мартынов) ❤️Наш сайт ARTEM2020.ru ⠀ #сма1#сма2#широкиесердца#артемживи#дети#vrn#изоляция#самоизоляция#оставайтесьдома#прямойэфир#карантин#солнце#россия#улыбка#тнт#гордон#александрвикторович#гусевалександвикторович#гусев#врн#регион#область#правительство#мэр#губернатор#черноземье#столицачерноземья#воронежскаяобласть#воронеж

A post shared by Артём Мартынов / СМАйлик ?? (@artem_martynov_help) on May 18, 2020 at 1:07am PDT

Значительная часть детей с первым типом такой болезни не доживает и до 2-х лет. У Артема промежуточный тип 1-2. Атрофия прогрессирует довольно быстро, клетки, отвечающие за движение, отмирают и не восстанавливаются. Без отсутствия лечения ребенка ожидает парализация, он перестанет самостоятельно есть и дышать. Далее – смерть.

В мире существует два препарата от СМА – “Спинраза”, который облегчает симптомы, но не дает гарантию жизни. И Zolgensma, спасающий от самого страшного. Сделать укол можно только до того момента, как малышу исполнится 2 года. Его стоимость – 2,4 млн долларов. Это 150 млн рублей.

Артему готовы сделать инъекцию в Россию, но чтобы успеть до двухлетия, оплатить Zolgensma нужно на следующей неделе.

Был дан старт сбору средств. На 17 мая собрано 62,5 миллиона рублей. Это 41,6% от общей суммы. Времени остается катастрофически мало, поэтому родители мальчика решились на такой шаг – попросить о встрече с губернатором области.

Если вы тоже хотите помочь спасти Тему, сделав перевод любой суммы, ниже указаны реквизиты.