Дети с редкими заболеваниями могут остаться без лекарств из-за санкций

Есть опасения, что некоторые компании будут вынуждены остановить поставки лекарственных препаратов. Такие воззвания уже прозвучали от Канады и Великобритании. Об этом Общественной службе новостей рассказал директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков.

«Это абсолютно неразумно. Не по-человечески. Дети тут вообще не при чем, тем более с тяжелыми редкими заболеваниями. Они вне политических историй. Здесь я боюсь, что они могут стать крайними»,  – предупредил Денис Беляков.

По его словам, правительство стран может принять решение об ограничении поставок вообще всех: так уже поступила Канада, заблокировав поставки в Россию и ближайшие к ней страны. Пока неясно, что является ли это сиюминутным решением на двое-трое суток, или позиция постоянна, отметил Денис Беляков.

«Орфанными заболеваниями страдает сравнительно небольшое количество людей, каждый человек важен. Это жители нашей страны», – сообщил он.

Напомним, сообщалось о серьезном повышении закупочных цен на лекарства. В некоторых регионах она может достигнуть и 25%.  Жизненноважных и необходимых лекарств это не коснется.

«У нас, в основном,  все орфанные заболевания относятся к тем, при которых требуются жизненноважные лекарства. Либо те, которые закупаются фондом «Круг добра». Там также зафиксированные цены. В принципе, я сильно сомневаюсь, что изменений курса валют что-то поменяет», – заключил Денис Беляков.

Тема недоступности лекарств в России звучит неоднократно. В эфире Общественной службы новостей рассказывалось о 10-летней девочке с муковисцидозом, которая умерла, не дождавшись лекарства. Руководитель проектов благотворительного фонда развития социальных проектов «Не опоздай» Ольга Маркова рассказала, что в России порядка четырех тысяч детей с этим тяжелым заболеванием. И почти каждый сталкивается  с проблемой получения лекарств.