ВОЗ заявила о переквалификации препарата тоцилизумаб для лечения серьезных и тяжелых случаев COVID-19

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла препарат тоцилизумаб в список прошедших преквалификацию лекарственных средств, предназначенных для лечения COVID-19. Об этом сообщила в пятницу, 11 февраля, женевская штаб-квартира ВОЗ, передает ТАСС.

«Являющийся моноклональным антителом в список прошедших преквалификацию средств лечения COVID-19 ВОЗ добавляет тоцилизумаб», – гласит сообщение ВОЗ.

Подчеркивается, что организация рекомендует этот препарат «только для пациентов, у которых диагностирован серьезный или крайне тяжелый» вариант ковид. При этом говорится, что применение тоцилизума внутривенное и должно сопровождаться обязательным мониторингом в клиниках.

Во время испытаний препарата была продемонстрировано «снижение смертности у некоторых пациентов с COVID-19,  чье состояние на фоне растущей потребности в кислороде быстро ухудшалось, и кто имел значительную воспалительную реакцию».

Тоцилизумаб в основном показан при ревматоидном артрите, препарат относится к группе подавляющих иммунитет лекарств. Иммунодепрессанты могут быть эффективны для купирования так называемого цитокинового шторма – опасного состояния, развивающегося у больных с тяжелыми формами COVID-19 в результате чрезмерно острой реакции иммунной системы организма на заболевание.

Ранее Общественная служба новостей сообщала, что количество вчера подтвержденных случаев заражения коронавирусом в мире приближается к 405 миллионов, а количество людей, умерших от COVID-19 превышает 5,78 миллионов. Это на 1 689 085 случаев больше зафиксированных  случаев заражения COVID-19 в предыдущий день.

Согласно обнародованным данным, по состоянию на 21:21 по московскому времени 11 февраля в ВОЗ поступили сведения о 404 910 528 инфицированных COVID-19 и 5 783 776 умерших. У всех из них был подтвержден диагноз пневмония и получен положительный результат тестов на COVID-19.