Европа признала стандарты производства «Спутника V»

По итогам визита представителей Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в Россию процедура проведения клинических испытаний вакцины от COVID-19 «Спутник V» была оценена положительно. Соответствующее заключение было получено Центром имени Гамалеи. Об этом сообщает «Интерфакс».

По словам замглавы центра Дениса Логунова, признание производственных стандартов имеет свои особенности и должно быть гармонизировано в Европе, Китае и России.

«И вот эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжала, и у нас нет критических замечаний, по части проведения клинических исследований мы получили положительное заключение», – приводит издание слова Логунова, сказанные в эфире YouTube-канала «Соловьев Live».

При этом он выразил надежду на согласование с ЕМА в ближайшие месяцы также стандартов производства «Спутника V».

Ранее Общественная Служба Новостей сообщала, что Ассоциация туроператоров России (АТОР) со ссылкой на туристический протокол Кипра сообщила о признании Минздравом Кипра в качестве бустерной прививки «Спутник Лайт» для подтверждения действия в стране российского прививочного сертификата.

Поясняется, что ранее как бустерная прививка засчитывался только укол «Спутником V». «Спутник Лайт», однако, считается бустером только в случае, если россияне прошли полную вакцинацию двумя дозами «Спутника V».