Регулятор ЕС одобрил вакцину от коронавируса компании Novavax

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на заседании в понедельник одобрило вакцину против коронавируса Nuvaxovid, разработанную американской компанией Novavax. Об этом говорится в распространенном заявлении регулятора.

Уточняется, что сначала разработчик препарата успешно прошел постепенную экспертизу, а затем подал заявку на регистрацию вакцины в ЕС. После положительного решения регулятора одобрить Nuvaxovid должна Еврокомиссия. Только с ее утверждения препарат смогут использовать в Евросоюзе.

До настоящего времени ЕС одобрил вакцины от Covid-19, такие как Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. Американская Nuvaxovid стала пятой.

Процесс постепенной экспертизы сейчас проходят еще несколько вакцин: российская «Спутник V», китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva.

Ранее одобрение от Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для чрезвычайного использования получила вакцина от коронавируса Covovax. Препарат производит Институт сыворотки Индии.

Также сообщалось, что компания «Генериум» получила разрешение от министерства здравоохранения России на проведение клинических исследований еще одной вакцины от коронавирусной инфекции. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.