Скворцова рассказала о ходе регистрации препарата от коронавируса «Мир-19»

Руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова рассказала о ходе процесса регистрации отечественного препарата, предназначенного для лечения коронавируса, «Мир-19». Об этом сообщает ТАСС.

По словам главы ФМБА, первая фаза клинических испытаний подтвердила хороший уровень переносимости препарата и его безопасность. Кроме того, отмечается его более высокая эффективность по отношению к стандартным терапевтическим средствам.

«Первая фаза клинических исследований доказала хорошую переносимость и безопасность препарата, в настоящее время завершена вторая фаза, которая продемонстрировала высоко достоверное преимущество этого препарата по сравнению со стандартной терапией», – приводит издание слова Скворцовой, сказанные во время выступления на общем собрании Российской академии наук (РАН).

Она добавила, что препарат «Мир-19» в настоящее время проходит процедуру регистрации.

Ранее Общественная Служба Новостей сообщала, что новую вакцину от коронавируса планируется зарегистрировать в России. Заявку на регистрацию препарата под названием «Конвасэл» планируется подать в Минздрав РФ в четверг, 16 декабря.