ФМБА подготовило заявку на регистрацию новой вакцины от COVID-19 «Конвасэл»

Новую вакцину от коронавируса планируется зарегистрировать в России. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на выступление руководителя Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероники Скворцовой во время общего собрания РАН.

Заявку на регистрацию препарата под названием «Конвасэл» планируется подать в Минздрав РФ в четверг, 16 декабря.

Скворцова напомнила, что клинические испытания объединенной первой и второй фаз новой отечественной вакцины стартовали 19 июля. На сегодняшний день уже готов промежуточный отчет, который будет передан в Минздрав для принятия решения о регистрации «Конвасэла».

Препарат был разработан специалистами Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцина и сывороток. Он представляет собой субъединичную вакцину, созданную на основе рекомбинантных белков.

Введение препарата предполагается двумя дозами с промежутком в три недели.

Ранее Общественная Служба Новостей сообщала, что научному сообществу необходимо найти оптимальные решения по профилактике инфекций, вакцинации и разработке новых лекарств. Об этом во вторник, 14 декабря, заявил заместитель председателя президентского Совета по науке Дмитрий Медведев.

Подробнее по теме смотрите в программе ОСН ТВ «Давайте разберемся»