Регулятор ЕС добавил данные о тромбозах в описание вакцины AstraZeneca

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА, являющееся лекарственным регулятором Евросоюза, внесло информацию о вероятности развития тромбозов в описание вакцины от коронавируса AstraZeneca.

«Сочетание тромбозов и тромбоцитопении, в некоторых случаях сопровождающееся кровотечением, в очень редких случаях наблюдалось после вакцинации препаратом Vaxzevria», — указывается в обновленном описании вакцины.

Кроме того, медработников обязали информировать пациентов о возможных последствиях применения вакцины. Им предписано проводить инструктаж на случай проявления побочных эффектов.

Ранее Общественная служба новостей сообщала, что сотрудник госагентства Литвы по контролю за лекарственными средствами Ругиле Пильвинене заявила о восьми смертельных случаях после прививки от коронавируса. По ее словам, летальные исходы связаны с возрастом пациентов и с хроническими заболеваниями.

Пильвинене не стала уточнять, после прививок какими препаратами зафиксированы смертельные случаи. Известно, что в Литве используются вакцины Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.