Глава Еврокомиссии назвала условия для сертификации в ЕС вакцины «Спутник V»

Для того чтобы российская вакцина от коронавируса «Спутник V» прошла сертификацию для Евросоюза, она должна быть одобрена Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА), заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на публикацию в Les Echos.

ЕМА при этом должно получить подтверждение высокого качества производственного процесса препарата. Для этого потребуется соблюсти два главных условия, подчеркнула Ляйен.

Прежде всего, нужно подать соответствующий запрос. А затем предоставить полный доступ на производственные площадки. Поскольку вакцина может представлять те или иные риски, важно убедиться в достаточном контроле над производством.

О необходимости сертификации российского препарата от коронавируса глава Еврокомиссии уже заявляла в январе. При этом было признано право отдельных стран своими внутренними решениями при необходимости сертифицировать вакцину для применения на национальном рынке при возникновении экстренной необходимости. Этой возможностью уже воспользовалась Венгрия, которой будет отправлено 2 млн доз российского препарата.

Ранее Общественная служба новостей сообщала, что, по словам официального представителя правительства ФРГ Штеффена Зайберта, российская вакцина от коронавируса «Спутник V» может использоваться на территории Германии и остальных стран Евросоюза в том случае, если получит одобрение в европейском медицинском агентстве ЕМА и Еврокомиссии.