Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора Евросоюза

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА — закончило консультации центра имени Гамалеи, создавшего вакцину от коронавируса «Спутник V». После этого российский разработчик может подать заявку на регистрацию для использования в Евросоюзе, сообщает РИА Новости.

«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 “Спутник V” (известной также как Gam-COVID-Vac)… В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)», — рассказал РИА Новости источник в регуляторе.

ЕМА пока не получило заявку от разработчика, поэтому о сроках получения одобрения для использования на территории ЕС говорить пока рано. Если регистрационное удостоверение будет получено, то «Спутник V» будет поставляться в ЕС централизованно.

Ранее Общественная служба новостей писала о том, что власти Германии могут начать рассматривать возможность вакцинации своего населения «Спутником V», так как поставки вакцины в Европе напоминают «катастрофу»