Gene Therapy: ученые создали избавляющую от ВИЧ вирусную частицу

Исследователи Центра по изучению инфекционных заболеваний (CIDR) при Университете Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейнского университета разработали вирусную частицу, похожую на ВИЧ, которая может освободить пациентов от необходимости в пожизненном приеме лекарств. Об это сообщает Gene Therapy.

Ученые создали лентивирусный вектор, зависящий от белка Rev. Эта вирусная частица использует белок Rev, характерный для ВИЧ, для целевой активации терапевтических генов в клетках, инфицированных вирусом иммунодефицита, что способствует устранению вирусных резервуаров.

Несмотря на то, что вирусные резервуары сохраняются, инфицированные клетки выделяют дефектные вирусы, которые активируют иммунный ответ через нейтрализующие антитела.

В ходе экспериментов на приматах, зараженных вирусом SIVmac239, аналогом ВИЧ, ученым удалось достичь необнаружимых уровней вируса в крови и мозге одной из обезьян на протяжении двух лет после завершения антиретровирусной терапии.

Результаты исследования показали, что в перспективе может быть достигнута новая терапия ВИЧ без необходимости в регулярном употреблении медикаментов.

Ранее сообщалось, что редкие формы гена TLR7 в 12 раз увеличивают риск развития тяжелого ковида. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.