Moderna запросила разрешение на экстренное использование вакцины от COVID

Компания Moderna, занимающаяся разработкой вакцины от коронавируса, подала заявку на одобрение применения препарата в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

«Данные Moderna для запроса на экстренную авторизацию использования mRNA-1273 направлены в FDA», – говорится в сообщении компании в Twitter,

Update: Moderna’s data for the Emergency Use Authorization request for mRNA-1273 has been submitted to the U.S. FDA.

— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020

Общественная служба новостей прежде сообщала, что вакцина mRNA-1273 производства американской компании Moderna в ходе испытаний показала 100%-ю эффективность препарата при тяжелом течении болезни. В других случаях вакцина показала эффективность на уровне 94,1%.