Производитель лекарства от изжоги более 40 лет скрывал риск появления рака

Производитель лекарства от язвы и изжоги Zantac более 40 лет скрывал информацию о канцерогенности препарата и продолжал его продавать.

Британская компания Glaxo получила разрешение на выпуск лекарственного средства с действующим веществом ранитидин в 1978 году. Препарат стал самым продаваемым в мире среди рецептурных.

Данные о повышенном риске возникновения рака от приема Zantac появились только в 2019 году, пишет Bloomberg, ссылаясь документы регулятора, исследования и материалы суда.

Выяснилось, что препарат содержит канцероген NDMA, создаваемый самим ранитидином. Весной 2020 года регулятор США запретил его выпуск и прием.

Раньше NDMA добавляли в ракетное топливо. Современные ученые используют его для того, чтобы провоцировать рак у лабораторных крыс. Как показали исследования, небольшое количество этого вещества не представляло опасности. Однако ранитидин содержал чрезмерное его количество, которое увеличивалось с течением времени.

Более 70 тысяч человек, принимавших Zantac или его дженерики, подали в американские суды на компанию. Первый процесс назначен на конец февраля 2023 года. Ответчиками стали Pfizer, Sanofi и другие фармацевтические фирмы, реализовавшие препарат.

NDMA (сокращение от N-нитрозодиметиламина) — растворяющаяся в воде желтая жидкость. Вещество наиболее токсично для печени. К 1970-м он считался одним из наиболее сильных канцерогенов из числа известных. Его однократная доза менее миллиграмма может вызвать мутацию клеток мышей и спровоцировать развитие опухолей. Два грамма могут убить человека за несколько дней.

Ранее Общественная Служба Новостей сообщала, что российские стоматологи пожаловались на нехватку ряда популярных зарубежных препаратов и материалов.